De diagnose en behandeling van cutaan T-cel lymfoom (CTCL)

10-09-2025
Laatst bewerkt: 13-01-2026
Dr. Koen QuintProf.dr. Maarten Vermeer

Samenvatting

Cutane T-cel lymfomen (CTCL) zijn een heterogene groep non-Hodgkin lymfomen die uitgaan van, naar de huid migrerende, T-lymfocyten. Door de zeldzaamheid van CTCL, de vaak aspecifieke klinische presentatie en het subtiele histologische beeld kan de diagnose CTCL gemakkelijk gemist worden door de dermatoloog, patholoog en hematoloog.

In deze Farmacotherapie-Online publicatie worden twee vormen van CTCL, mycosis fungoides (MF) en Sézary syndroom (SeS) gedetailleerd besproken. Er wordt ingegaan op de diagnostiek en behandeling, waarbij de adviezen uit de EORTC richtlijn uit 2023 zijn meegenomen. De theoretische kennis wordt geïllustreerd aan de hand van casuïstiek.

Materialen

Verifieër uw BIG-nummer of log in om de materialen aan te vragen.

Werkboek (digitaal)
Presentatie (digitaal)

Leerdoelen

U bent op de hoogte van het bestaan van de ziektebeelden MF en Sézary syndroom

U weet dat de combinatie van kliniek en histologie essentieel is om een juiste diagnose te kunnen stellen

U heeft kennis over mogelijke bloedbetrokkenheid bij CTCL

U bent op de hoogte van de behandelmogelijkheden bij MF en Sézary syndroom

U snapt het belang van kwaliteit van leven bij de behandeling van CTCL

Onderwerp

Sponsor