On-demand

ALL richtlijn update

Accreditatiepunten

2 Accreditatiepunten

Type

Digitaal

Prijs

Voor dit programma geldt geen eigen bijdrage.

Bij volwassenen gaat acute lymfatische leukemie (ALL) nog altijd gepaard met een relatief lage vijfjaarsoverleving en een verhoogd risico op een ongunstige prognose. In de afgelopen jaren is zowel het diagnostische als therapeutische landschap van ALL sterk in beweging gekomen. Er zijn nieuwe behandelopties beschikbaar gekomen die zich specifiek richten op bepaalde celtypen, oppervlakte-eiwitten of genetische afwijkingen. Deze innovaties zijn nu verwerkt in de herziene landelijke richtlijn voor ALL.

Tijdens dit webinar wordt er uitgebreid ingegaan op de belangrijkste wijzigingen in de nieuwe ALL-richtlijn. We bespreken onder meer de uitbreiding van de diagnostiek bij B-ALL, de invoering van een nieuwe prognostische score voor jongvolwassen patiënten, en de aangepaste indicaties voor zowel conventionele als gerichte therapieën. U wordt tevens geïnformeerd over de nieuwste ontwikkelingen binnen ALL. Ten slotte is er ruime aandacht voor het perspectief van de patiënt en het belang van gezamenlijke besluitvorming in het behandeltraject.

Programma

Introductie webinar ALL richtlijn update

Naar onderdeel

Diagnostiek en risicoclassificatie

Asparaginase – deel I

Asparaginase deel II

Asparaginase deel III

Glucarpidase deel I

Glucarpidase deel II

Blinatumomab deel I

Blinatumomab deel II

Blinatumomab deel III

Stamceltransplantatie deel I

Stamceltransplantatie deel II

Patiënt deel I

Patiënt deel II

Eindtoets

Sprekers

Drs. Daan Castelijn

Internist-hematoloog

Moderator

Dr. Anita Rijneveld

Internist-hematoloog

Spreker

Jacoline van der Hek

Verpleegkundig specialist Hematologie

Spreker

Dr. Mar Bellido

Internist-hematoloog

Spreker

Leerdoelen

U bent op de hoogte van de belangrijkste wijzigingen in de herziene richtlijn voor ALL

U leert dat moderne diagnostiek en uitgebreide genetische karakterisering essentieel zijn voor een adequate risicostratificatie bij ALL en richtinggevend zijn voor behandelkeuzes.

U leert dat MRD-bepaling een centrale rol speelt in de prognose-inschatting en in de besluitvorming rondom intensivering van therapie en indicatiestelling voor allogene stamceltransplantatie.

U leert dat nieuwe en bestaande middelen zoals asparaginase, blinatumomab en glucarpidase specifieke indicaties, werkingsmechanismen en toxiciteitsprofielen hebben die nauwkeurige monitoring vereisen.

U leert dat behandelkeuzes bij ALL steeds meer gepersonaliseerd worden op basis van genetische kenmerken, behandelrespons en patiëntfactoren zoals leeftijd en comorbiditeit.

U leert dat indicatiestelling voor allogene stamceltransplantatie gebaseerd is op risicoprofiel én patiëntgeschiktheid, waarbij tijdige en zorgvuldige afweging cruciaal is.

U leert dat goede patiëntvoorlichting, gedeelde besluitvorming en intensieve begeleiding essentieel zijn bij complexe behandeltrajecten binnen de ALL-zorg.

Beroepsverenigingen

VSR

1 accreditatiepunt

Accreditatie in aanvraag

NIV

2 accreditatiepunten

Doelgroepen

1

Hematologen

2

Oncologen

3

Verpleegkundig specialisten hematologie

Sponsoren

Dit programma komt onafhankelijk tot stand en wordt financieel mogelijk gemaakt door de volgende partners: